2023
10.01.2023
Monogene Störungen des Cholesterin- und Lipoproteinstoffwechsels
Dr. med. Dr. sc. nat. Paolo Zanoni
07.02.2023
Nicht-invasive Diagnostik von fetalen Aneuploidien
Dr. sc. nat. Adriano Guetg
07.03.2023
Künstliche Intelligenz in der Genetik
Dr. rer. nat. Tobias Bethge
04.04.2023
Heritable Human Genome Editing
Dr. med. Benno Röthlisberger
09.05.2023
STRs first-tier Screening im NGS Zeitalter
Dr. phil.-nat. Katja Ludin
06.06.2023
PGT-A Mosaike
Luzia Suda, dipl. Ärztin
08.08.2023
Thalassämie: Diagnostik – Behandlung – Gentherapie
Dr. sc. nat. ETH Fabrizio Dutly
03.10.2023
Vaterschaftsabklärungen
Dr. sc. nat. Adriano Guetg
07.11.2023
Nutzen der Whole Genome Sequenzierung bei Patienten mit unauffälligem Whole Exome Befund
Dr. med. (F) Yvan Herenger
05.12.2023
Hallmarks of aging
Dr. rer. nat. Sharareh Moshir
2022
08.03.2022
AI-Algorithmen zur Protein-Faltung lösen Strukturen schneller als je zuvor
Dr. phil.-nat. Katja Ludin, FAMH
12.04.2022
Die Reise unserer Gene
Dr. med. Benno Röthlisberger, FMH / FAMH
10.05.2022
RNA-Splicing and other disturbances
Dr. rer. nat. Tobias Bethge, FAMH
07.06.2022
Ultrakonservative Sequenzen – ein Geschenk Darwins?
Dr. sc. nat. Elisatbeth Saller, FAMH
05.07.2022
Periphere Neuropathien – Klinik und Genetik
Dipl. Arzt Emmanuel Zampiccoli, FMH cand.
09.08.2022
Anwendung der pränatalen Whole Exome Sequenzierung im Labor Genetica: Erfahrungswerte und Vergleich mit der Literatur
Dr. med. (F) Yvan Herenger, FMH
06.09.2022
IonTorrent and pathology
PhD Fabian Chablais, FAMH
11.10.2022
Non-coding RNAs in health and disease
Dr. sc. nat. Arianne Yamada, FAMH cand.
15.11.2022
Aktion T4
Dr. phil. II Franco Bottini, FAMH
06.12.2022
PiD
Dipl. Natw. ETH Hubert Traber, FAMH